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Progesterona Descripción de progesterona inyección de progesterona, una progestina, es una solución estéril de la progesterona en un aceite vegetal adecuado disponible para el uso intramuscular. La progesterona se produce como blanco o blanco cremoso, polvo cristalino. Es inodoro y es estable en el aire. Prácticamente insoluble en agua, es soluble en alcohol, acetona y dioxano y poco soluble en los aceites vegetales. Tiene la siguiente fórmula estructural: C 21 H 30 O 2 P. M. 314,47 Cada ml contiene: 50 mg de progesterona, alcohol de bencilo al 10% como conservante en aceite de sésamo en cantidad suficiente La progesterona - Farmacología Clínica Transforma endometrio proliferativo a endometrio secretor. Inhibe (en el intervalo de dosis habitual) la secreción de gonadotropinas de la pituitaria, que a su vez impide la maduración folicular y la ovulación. Farmacocinética y Metabolismo: Absorción: Después de la administración intramuscular de 10 mg de progesterona en aceite, las concentraciones plasmáticas máximas (media geométrica de 7 ng / ml) se alcanzaron dentro de aproximadamente 8 horas después de inyección de las concentraciones de plasma y se mantuvieron por encima de línea de base durante aproximadamente 24 horas después de la inyección. La inyección de 10, 25, y 50 mg dio como resultado valores de la media geométrica de la concentración de plasma máxima (Cmax) de 7, 28, y 50 ng / ml, respectivamente. Distribución: La progesterona se une ampliamente a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina (50-54%) y la proteína de unión al cortisol (43-48%). Metabolismo: La progesterona se metaboliza principalmente en el hígado por reducción a pregnandiol, pregnanetriol, y pregnanolona. Conjugación resultados posteriores en la formación de glucurónido y sulfato de metabolitos. La tasa de aclaramiento metabólico plasmática media en el ciclo de la mujer es 2510 y plusmn; 135 (SEM) L / día. La excreción: El glucurónido y conjugados de sulfato de pregnandiol y pregnanolona son excretados en la orina y la bilis. metabolitos de progesterona que se excretan en la bilis pueden someterse al ciclo enterohepático o pueden ser excretados en las heces. Los datos farmacocinéticos se determinó en un pequeño número de pacientes, lo que limita la precisión en la que se pueden estimar los valores de población. Poblaciones especiales: Insuficiencia renal: La seguridad y eficacia en pacientes con insuficiencia renal no han sido establecidas. Desde metabolitos de progesterona se excretan principalmente por los riñones, la progesterona debe administrarse con precaución y un seguimiento cuidadoso en esta población de pacientes (ver Precauciones). Insuficiencia hepática: La seguridad y eficacia en pacientes con insuficiencia hepática no han sido establecidas. Dado que la progesterona es metabolizada por el hígado, el uso en pacientes con disfunción hepática o enfermedad está contraindicada (ver Contraindicaciones). Interacciones con la drogas: El metabolismo de progesterona por microsomas de hígado humano fue inhibido por ketoconazol (IC 50 & lt; 01 y mu; M). Ketoconazol es un conocido inhibidor de citocromo P450 3A4 y estos datos sugieren que el ketoconazol u otros inhibidores conocidos de esta enzima pueden aumentar la biodisponibilidad de la progesterona. La relevancia clínica de los hallazgos in vitro es desconocida. Indicaciones y uso de progesterona Este fármaco está indicado en amenorrea y sangrado uterino anormal debido a un desequilibrio hormonal en ausencia de patología orgánica, tales como los fibromas submucosos o cáncer uterino. Contraindicaciones la historia actual o pasada de tromboflebitis, trastornos tromboembólicos, o apoplejía cerebral. La disfunción hepática o enfermedad. Conocido o malignidad de mama o de los órganos genitales sospechado. sangrado vaginal no diagnosticado. Aborto perdido. sensibilidad conocida a la inyección de progesterona. sensibilidad conocida al aceite de sésamo / semillas. advertencias El médico debe estar alerta a las primeras manifestaciones de trastornos trombóticos (tromboflebitis, trastornos cerebrovasculares, embolismo pulmonar y trombosis de la retina). En caso de que cualquiera de estos síntomas o se sospecha, el fármaco debe interrumpirse inmediatamente. La medicación debe suspenderse en espera del estudio si hay una pérdida parcial o completa repentina de la visión, o si hay un inicio repentino de proptosis, diplopía o migraña. Si el examen revela papiledema o lesiones vasculares de la retina, la medicación debe ser retirada. precauciones General El examen físico de tratamiento previo debe incluir especial referencia a la mama y órganos de la pelvis, así como un frotis de Papanicolaou. Puesto que los fármacos progestacionales pueden causar cierto grado de retención de líquidos, condiciones que podrían ser influenciados por esta condición, como la epilepsia, migraña, asma, cardíaca o disfunción renal, requieren una cuidadosa observación. En los casos de sangrado, al igual que en todos los casos de sangrado irregular por vaginum, causas no funcionales deben ser tenidos en cuenta, y llevaron a cabo medidas diagnósticas adecuadas. Los pacientes que tienen un historial de depresión psíquica deben ser observados cuidadosamente y suspenderse el fármaco si la depresión se repite en un grado grave. La edad del paciente constituye ningún factor limitante absoluta aunque el tratamiento con progestina puede enmascarar el inicio del climaterio. El patólogo debe ser advertido de la terapia con progestina cuando se someten las muestras pertinentes. Existen posibles riesgos que pueden estar asociados con el uso de tratamiento con progestinas, incluyendo los efectos adversos sobre metabolismo de carbohidratos y lípidos. La dosis usada puede ser importante en la reducción de estos efectos adversos. Una disminución de la tolerancia a la glucosa se ha observado en un pequeño porcentaje de pacientes en tratamiento de combinación de estrógeno y progestina. El mecanismo de esta disminución es oscura. Por esta razón, los pacientes diabéticos deben ser observadas cuidadosamente mientras reciben este tipo de tratamiento. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad la administración intramuscular a largo plazo de acetato de medroxiprogesterona (MPA) se ha demostrado que produce tumores mamarios en perros beagle. No hay evidencia de un efecto carcinogénico asociado con la administración oral de MPA a las ratas y ratones. El acetato de medroxiprogesterona no fue mutagénico en una batería de ensayos in vitro o en pruebas de toxicidad genética in vivo. La progesterona en dosis altas es un fármaco anti-fertilidad y se espera que las dosis altas que perjudican la fertilidad hasta el cese del tratamiento. Uso geriátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes geriátricos (mayores de 65 años). Uso pediátrico: No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Madres lactantes: cantidades detectables de drogas se han identificado en la leche de las madres que reciben fármacos progestacionales. El efecto de esto en el lactante no se ha determinado. Reacciones adversas Sangrado por disrupción; punteo; cambio de flujo menstrual; amenorrea; edema; cambio en el peso (aumento o disminución); cambios en la erosión cervical y secreciones cervicales; ictericia colestática; sensibilidad en los senos y galactorrea; dolor, irritación y / o enrojecimiento en la zona de inyección; reacciones de sensibilidad de la piel que consiste en urticaria, prurito, edema y erupción generalizada; acné, alopecia e hirsutismo; erupción cutánea (alérgica) con y sin prurito; reacciones anafilácticas; Depresión mental; pirexia; insomnio; náusea; y somnolencia. Una asociación estadísticamente significativa se ha demostrado entre el uso de drogas de combinación de estrógeno y progestina y embolia pulmonar y trombosis cerebral y embolia. Por esta razón deben ser observados cuidadosamente pacientes en tratamiento con progestina. También hay evidencia sugerente de una asociación con lesiones neuro-ocular, por ejemplo, trombosis retiniana y neuritis óptica. Las siguientes reacciones adversas se han observado en pacientes que reciben fármacos combinación de estrógeno y progestina: aumento de la presión arterial en el individuo susceptible, síndrome premenstrual, cambios en la libido, cambios en el apetito, la cistitis síndrome similar, dolor de cabeza, nerviosismo, fatiga, dolor de espalda, hirsutismo, pérdida de pelo del cuero cabelludo, eritema multiforme, eritema nudoso, erupción hemorrágica, picazón y mareos. Los siguientes resultados de laboratorio pueden ser alterados por el uso de drogas de combinación de estrógeno y progestina: se incrementó la retención sulfobromophthalein y otras pruebas de la función hepática; pruebas de coagulación: aumento de la protrombina factores VII, VIII, IX y X; prueba de metirapona; pregnandiol determinaciones; la función tiroidea: aumento de PBI y proteína extraíble butanol unido yodo, y disminución de la T 3 valores de captación. La progesterona Dosis y Administración La progesterona se administra por inyección intramuscular. Se diferencia de otros esteroides utilizados comúnmente en que es irritante en el lugar de inyección. Amenorrea: se dan entre cinco y 10 mg de seis a ocho días consecutivos. Si no ha sido suficiente actividad ovárica para producir un endometrio proliferativo, se puede esperar la retirada sangrado cuarenta y ocho y setenta y dos horas después de la última inyección. Esto puede ser seguido por ciclos normales espontáneas. Funcional El sangrado uterino: se dan cinco a 10 mg al día durante seis dosis. El sangrado puede esperarse que cese el plazo de seis días. Cuando se da así estrógeno, la administración de progesterona se inició después de dos semanas de la terapia de estrógeno. Si el flujo menstrual comienza durante el curso de las inyecciones de la progesterona, que se suspenden. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración cada vez que el permiso de la solución y el envase. ¿Cómo se suministra progesterona La progesterona Inyección USP, 500 mg / 10 ml (50 mg / ml) está disponible en 10 viales de dosis múltiples ml, en cajas individuales. Almacenar a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F). [Ver USP controla la temperatura ambiente.] Para todas las consultas médicas de contacto: ACTAVIS Médico Comunicaciones Parsippany, NJ 07054 800-272-5525 Distribuido por: Actavis Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 EE. UU. Fabricado por: Hikma Farmac y ecirc; utica Ferven y ccedil; una 2705-906 Terrugem SNT Portugal Contenido Actualizado: September 2014 INFORMACIÓN DEL PACIENTE PARA EL TRATAMIENTO DE amenorrea (ausencia de menstruación en las mujeres que en un tenido un período menstrual) o hemorragia uterina anormal debido a un desequilibrio hormonal. Por favor, lea esta información detenidamente antes de empezar a usar progesterona inyección y cada vez que se renueve su receta, en caso de que algo ha cambiado. Este folleto no reemplaza el lugar de las conversaciones con su médico. Si todavía tiene alguna duda, consulte a su médico o proveedor de atención médica. Acerca de progesterona inyección de progesterona inyectable es una solución inyectable estéril que contiene la hormona femenina progesterona natural llamada. La progesterona inyección está indicado para el tratamiento de la amenorrea y sangrado uterino anormal debido a la deficiencia de progesterona. La comprensión del papel de la progesterona de inyección en el tratamiento de sus irregularidades menstruales. La progesterona es una de las hormonas esenciales durante períodos menstruales regulares. Si su médico ha determinado que su cuerpo no produce suficiente progesterona por sí misma, progesterona La inyección puede ser prescrito para proporcionar la progesterona que necesita. Cuando usted no produce suficiente progesterona, pueden producirse irregularidades menstruales. La progesterona inyección puede proporcionarle la progesterona necesaria durante un ciclo menstrual normal. Los posibles efectos secundarios de progesterona Inyección Los siguientes efectos adversos han sido reportados con progesterona inyección. Consulte a su médico si experimenta alguno de los efectos secundarios que se mencionan a continuación, u otros efectos secundarios. sangrado por disrupción punteo cambios en el flujo menstrual amenorrea cambio en el peso (aumento o disminución) dolor, irritación, hinchazón y / o enrojecimiento en el área de la inyección hinchazón general flujo vaginal coloración amarillenta de la piel o el blanco de los ojos sensibilidad en los senos, secreción del pezón Las reacciones de la piel incluyendo erupción cutánea, urticaria, picazón y la inflamación acné la pérdida del cabello o crecimiento de pelo nuevo Depresión mental fiebre insomnio o somnolencia * náusea anafiláctica (alérgica que amenaza la vida) reacción con síntomas que pueden incluir una sensación de malestar o aprensión; lavado; , Latido del corazón palpitante rápida; Comezón; urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la garganta; desmayo; náusea; vómitos; o convulsiones. * Si nota sueño, no conducir o manejar maquinaria. Cuando no se debe utilizar progesterona Inyección Si es alérgico a la progesterona, los fármacos similares a la progesterona, alcohol de bencilo o aceite de sésamo / semillas. Si tiene sangrado vaginal inusual que no ha sido evaluada por su médico. Si usted tiene enfermedad del hígado. Si has conocido o cáncer de mama o de los órganos genitales sospecha. Si usted tiene un aborto involuntario y su médico sospecha que algunos tejidos se encuentra todavía en el útero. Si usted tiene o ha tenido coágulos de sangre en las piernas, pulmones, ojos, o en otro lugar. Los riesgos de la inyección de progesterona coagulación de la sangre anormal. Los coágulos de sangre se han reportado con el uso de estrógenos y progestágenos (fármacos solos o en combinación). Si los coágulos de sangre sí forman en su torrente sanguíneo, pueden cortar el suministro de sangre a los órganos vitales, causando problemas graves. Estos problemas pueden incluir un accidente cerebrovascular (cortando sangre a una parte del cerebro), un ataque al corazón (cortando sangre a una parte del corazón), una embolia pulmonar (cortando sangre a una parte de los pulmones), u otro problemas. Cualquiera de estas condiciones puede causar la muerte o discapacidad grave a largo plazo. Llame a su médico de inmediato si sospecha que tiene alguna de estas condiciones. Él o ella puede aconsejarle que deje de tomar este medicamento. Precauciones alerta a los signos y síntomas inusuales. Si cualquiera de estas señales de advertencia (o cualquier otro síntoma inusual) ocurra mientras esté usando progesterona inyectable, llame a su médico de inmediato: El sangrado anormal de la vagina. Dolores en las pantorrillas o en el pecho, una repentina falta de aliento o tos con sangre que indica posibles coágulos en las piernas, el corazón o los pulmones. dolor de cabeza o vómitos, mareos, desmayos, o cambios en la visión o el habla, debilidad o entumecimiento de un brazo o una pierna que indican posibles coágulos en el cerebro o el ojo. bultos en los senos, que podrían estar asociados con trastornos fibroquísticos, fibroadenoma, o cáncer de mama. (Consulte a su médico o proveedor de atención médica que le mostrará cómo examinar sus senos mensualmente.) Coloración amarillenta de la piel y / o el blanco de los ojos que indican posibles problemas en el hígado. ¿Cómo funciona la progesterona Inyección Inyección La progesterona es para administración por inyección en una masa muscular. Después de la inyección, el medicamento es absorbido en el torrente sanguíneo. Su médico le ha recetado este medicamento para usted y sólo usted. No le dé este medicamento a ninguna otra persona. Este medicamento se le recetó su condición médica particular. No lo use para tratar otra enfermedad. Mantener este y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Cómo utilizar inyección Progesterona La progesterona inyección se administrará a usted por un profesional de la salud o su cuidador. Su médico le dará instrucciones con respecto a la dosis y la forma en la que se debe inyectar el medicamento. Siga su médico y rsquo; s instrucciones de cerca. Si usted tiene alguna pregunta sobre la administración del producto, pregunte a su médico o proveedor de atención médica. Cómo se suministra progesterona por inyección, 500 mg / 10 ml (50 mg / ml) está disponible en 10 viales de dosis múltiple ml. Los viales están en cajas individuales. Progesterona La inyección debe ser almacenado a 20 y el grado; -25 y el grado; C (68 y grado; -77 y el grado; F). [Ver USP controla la temperatura ambiente.] No utilice progesterona inyección después de la fecha de caducidad que aparece impresa en la etiqueta del vial. Para todas las consultas médicas de contacto: ACTAVIS Médico Comunicaciones Parsippany, NJ 07054 800-272-5525 Distribuido por: Actavis Pharma, Inc. de Parsippany, NJ 07054 EE. UU. Fabricado por: Hikma Farmac y ecirc; utica Ferven y ccedil; una 2705-906 Terrugem SNT Portugal Contenido Actualizado: September 2014 PANTALLA PRINCIPAL NDC 0591-3128-79 cartón 10 ml de dosis múltiples Vial 500 mg / 10 ml (50 mg / ml) Progesterona ¿Qué es la progesterona? La progesterona es una hormona femenina importante para la regulación de la ovulación y la menstruación. La progesterona se utiliza para causar períodos menstruales en las mujeres que aún no han llegado a la menopausia pero no tienen su periodo menstrual debido a la falta de progesterona en el cuerpo. También se utiliza para prevenir el crecimiento excesivo en el revestimiento del útero en las mujeres posmenopáusicas que reciben terapia de reemplazo hormonal de estrógenos. La progesterona no debe usarse para prevenir la enfermedad del corazón o demencia, porque esta medicina puede en realidad aumentar su riesgo de desarrollar estas condiciones. Información importante No utilice la progesterona sin consultar a su médico si está embarazada. Le puede causar daño al bebé nonato. Use un método efectivo de control de la natalidad, y dígale a su médico si se queda embarazada durante el tratamiento. No debe usar la progesterona si tiene: sangrado vaginal anormal, antecedentes de cáncer de mama, enfermedad del hígado, o si usted ha tenido recientemente un ataque al corazón, accidente cerebrovascular, o coágulo sanguíneo. La progesterona no debe usarse para prevenir la enfermedad del corazón o demencia, porque esta medicina puede en realidad aumentar su riesgo de desarrollar estas condiciones. El uso de la progesterona puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, ataque al corazón, o cáncer de mama. Algunas formas de este medicamento pueden contener aceite de cacahuete. No use este medicamento sin consultar a su médico si usted tiene una alergia al maní. Antes de tomar este medicamento Usted no debe usar la progesterona si es alérgico a éste, o si tiene: sangrado vaginal anormal que no se le haya comprobado; un historial de cáncer de mama; una alergia al maní; sí estas embarazada; si ha tenido un derrame cerebral, ataque al corazón, o un coágulo de sangre en el último año; o si usted ha tenido recientemente un aborto involuntario incompleta o "perdido" aborto. El uso de la progesterona puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre, accidente cerebrovascular, ataque al corazón, o cáncer de mama. Para asegurar que este medicamento es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: enfermedades del corazón, problemas de la circulación; convulsiones o epilepsia; un historial de depresión; o factores de riesgo para enfermedad arterial coronaria (como la presión arterial alta, la diabetes, el lupus, el colesterol alto, antecedentes familiares de enfermedad de las arterias coronarias, fumar, tener sobrepeso). No utilice la progesterona si está embarazada. Le puede hacer daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. La progesterona puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo usar la progesterona? Utilice la progesterona exactamente como se lo indique su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No use esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. Lea toda la información del paciente, guías de tratamiento, y las hojas de instrucciones que usted recibió. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Tome la cápsula con un vaso lleno de agua. Lo mejor es tomar el medicamento por la noche porque este medicamento puede causar mareos o somnolencia. Aplique la crema de progesterona para la piel según las indicaciones de su médico. La progesterona se utiliza a veces para sólo un corto tiempo, tal como 10 a 12 días durante cada ciclo menstrual. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. Tenga exámenes físicos regulares y auto-examinarse los senos en busca de bultos sobre una base mensual durante el uso de la progesterona. Si necesite cirugía o pruebas médicas o si va a estar en reposo en cama, es posible que necesite dejar de tomar este medicamento durante un breve periodo de tiempo. Cualquier médico o cirujano que lo atienda debe saber que usted está usando este medicamento. Guarde a temperatura ambiente fuera de la humedad, calor, y luz. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Use la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No use más medicina para alcanzar la dosis pasada. Llame a su médico si se salta más de una dosis de este medicamento. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. ¿Qué debo evitar mientras uso la progesterona? La progesterona puede perjudicar su pensamiento o reacciones. Tenga cuidado si conduce un vehículo o tenga que hacer algo que demande se mantenga alerta. efectos secundarios de progesterona Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a la progesterona: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: sangrado vaginal inusual; dolor o ardor al orinar; problemas repentinos de la vista, dolor de cabeza o dolor detrás de los ojos; síntomas de depresión (problemas de sueño, debilidad, cambios de humor); mareos severos o somnolencia, sensación de vértigo, confusión, dificultad para respirar; ataque al corazón síntomas - dolor en el pecho o presión, dolor que se extiende a la mandíbula u hombro, náusea, sudor; problemas del hígado - náusea, dolor de estómago superior, picazón, sensación de cansancio, pérdida del apetito, orina oscura, heces fecales de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); signos de un derrame cerebral - entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso y repentino, problemas del habla, problemas con el habla o el balance; signos de un coágulo de sangre en los pulmones - dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o signos de un coágulo sanguíneo en la pierna - dolor, hinchazón, calor, o rojez en una o ambas piernas. efectos secundarios de progesterona comunes pueden incluir: estreñimiento, diarrea, acidez estomacal; distensión abdominal, hinchazón de las manos o los pies; Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información de dosificación de progesterona Dosis usual para la amenorrea: De 5 a 10 mg por vía intramuscular durante seis a ocho días consecutivos. 400 mg por vía oral durante 10 días. Dar dosis por la noche. La amenorrea secundaria: 90 mg por vía vaginal, gel de 4%, cada dos días para un total de seis dosis. Si no hay respuesta observada, la administración del gel de 8% cada dos días para un total de seis dosis puede ser utilizado. Dosis usual de adultos para sangramientos uterinos: 5-10 mg IM al día durante 6 dosis. Dosis usual de adultos para la hiperplasia endometrial - Profilaxis: 200 mg por vía oral durante 12 días consecutivos, por ciclo de 28 días. Dar dosis por la noche. Dosis usual de adultos para la Progesterona Insuficiencia: Tecnología de reproducción asistida (ART) - Gel: 90 mg del gel al 8%, una vez al día intravaginal, en las mujeres que requieren la suplementación. 90 mg del gel 8%, dos veces al día por vía intravaginal, en mujeres con insuficiencia ovárica parcial o completa que requieren sustitución. Si se produce el embarazo, la terapia con el gel intravaginal puede continuarse hasta que se consigue la autonomía de la placenta, hasta 10 a 12 semanas. Tecnología de reproducción asistida (ART) - óvulo vaginal de 100 mg por vía vaginal dos o tres veces al día a partir de la recuperación de oocitos y continuando durante un máximo de 10 semanas de duración total. Eficacia en mujeres de 35 años de edad y mayores no se ha establecido claramente. La dosis apropiada en este grupo de edad no ha sido determinada. deficiencia de progesterona asociada con la menopausia y perimenopausia: 1,7% crema tópica: frotar 1/4 a 1/2 de cucharadita en las palmas de las manos, plantas de los pies u otras áreas de piel suave una o dos veces al día. Dosis usual de trabajo de parto prematuro: Estudio (n = 459) - Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano (NICHD) - Prevención de la recurrente parto prematuro en mujeres con alto riesgo: 17-alfa-hidroxiprogesterona caproato (17P) 250 mg IM de partida una vez por semana en la semana 21 de gestación hasta el momento de la entrega o de la semana 36 de gestación. Estudio (n = 142) - Reducir la incidencia de nacimiento prematuro espontáneo en mujeres con alto riesgo: 100 mg supositorio vaginal todos los días, entre las 24 y las 34 semanas de gestación. Dosis usual para las convulsiones: (Estudio = 25) - catameniales epilepsia [complejas convulsiones motoras generalizadas secundarias parciales o]: 200 mg comprimidos para chupar tres veces al día administrados en relación con el patrón de la exacerbación de sus crisis durante la fase lútea del ciclo menstrual. Para los pacientes con exacerbación perimenstrual, se produjo una reducción dosis en el día 23 hasta el día 25 del ciclo menstrual. Para los pacientes con exacerbación de sus crisis durante toda la fase lútea, se proporcionó dosis el día 15 hasta el día 25 de cada ciclo menstrual. El nivel sérico de progesterona deseado fue de entre 5 y 25 ng / ml 4 horas después de tomar la pastilla. Todos los pacientes continuaron tomando su mejor medicamento anticonvulsivo. Dosis usual para los síntomas del climaterio: deficiencia de progesterona asociada con la menopausia y perimenopausia: 1,7% crema tópica: Frote 1/4 a 1/2 de cucharadita de té en las palmas de las manos, plantas de los pies, u otra zona blanda una vez o dos veces al día. ¿Qué otras drogas afectarán a la progesterona? Puede haber otros medicamentos que pueden interactuar con la progesterona. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. Más información acerca de la progesterona recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de la progesterona. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use la progesterona solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 9.01. Fecha de revisión: 26/03/2015, 12:28:14 PM. ¿Fue útil esta página Progesterona Cápsulas, gel vaginal, óvulos vaginales, y la inyección La progesterona es una hormona sexual femenina de origen natural que es esencial para la función del sistema reproductivo femenino. Se produce en los ovarios durante la segunda mitad del ciclo menstrual, y también por la placenta durante el embarazo. La cantidad de progesterona que produce una mujer disminuye durante la menopausia. Se le ha recetado progesterona para complementar su progesterona producida naturalmente por una razón que su médico le ha explicado. Funciona mediante el ajuste del equilibrio de las hormonas propias del cuerpo. Está disponible en un número de diferentes formulaciones (tales como gel, inyección, cápsulas y supositorios vaginales). Cada formulación se prescribe por una razón diferente ginecológica. discusiones relacionadas Negativo ecografía pt y negativa todavía me siento embarazada Antes de tomar la progesterona Algunos medicamentos no son adecuados para las personas con ciertas condiciones, ya veces un medicamento sólo se pueden usar si se tiene cuidado extra. Por estas razones, antes de empezar a tomar progesterona, es importante que su médico sepa: Si está embarazada o dando el pecho. Si tiene migrañas, asma, epilepsia o presión arterial alta. Si usted tiene cualquier sangrado vaginal que no sea su período menstrual normal. Si alguna vez ha tenido un coágulo de sangre en las piernas o los pulmones. Si usted tiene una enfermedad del corazón. Si ha tenido algún problema con la forma en el hígado o los riñones. Si alguna vez ha tenido depresión. Si usted tiene mellitus (el exceso de azúcar en la sangre) la diabetes. Si usted tiene cáncer. Si durante un embarazo que tenía problemas tales como picazón severa, ictericia (color amarillo de la piel o la parte blanca de los ojos), o una enfermedad de la piel llamada penfigoide gestacional. Si tiene porfiria (esto es un trastorno sanguíneo hereditario poco común). Si alguna vez ha tenido una reacción alérgica a un medicamento. Si usted está tomando o usando cualquier otro medicamento. Esto incluye cualquier medicamento que esté tomando que están disponibles para comprar sin receta médica, tales como hierbas medicinales y complementarias. Cómo tomar la progesterona Antes de iniciar este tratamiento, lea el prospecto de información impresa del fabricante desde el interior de su paquete. El folleto le dará más información sobre la marca de la progesterona se le ha dado. También proporcionará una lista completa de los efectos secundarios que puede experimentar. Siga cuidadosamente las instrucciones de su doctor le ha dado. La progesterona es por lo general utilizado en un número de días especificados durante un ciclo mensual. Esto puede variar de 4 a 25 días de un mes, dependiendo de la razón por la que se le ha recetado para usted. Si no está seguro acerca de qué hacer, puedes volver a intentarlo con su médico. Si le han prescrito: Utrogestan® cápsulas. éstos deben tomarse a la hora de acostarse, con el estómago vacío. Esto significa que no se les debe tomar con o inmediatamente después de comer los alimentos. Sólo llevarlos en los días del mes que su médico le haya indicado hacerlo. También se le recetó un medicamento TRH que contienen estrógeno para tomar durante todo el mes. Crinone® gel vaginal. utilice uno 'aplicador' todos los días en la vagina. Sólo tiene que utilizar en los días del mes que su médico le haya indicado hacerlo. pesarios Cyclogest®. utilizar dos veces al día en los días del mes que su médico le haya indicado hacerlo. Los pesarios se diseñan generalmente para ser insertado en la vagina, pero Cyclogest ® pesarios son también adecuados para ser insertado en el pasaje de vuelta, como un supositorio. Si no está seguro de que es la forma correcta para que los use, y comprueba de nuevo con su médico. Gestone® inyección. asegúrese de que sabe cómo utilizar esta inyección. Si no está seguro qué días lo usen, o la cantidad de usar, puedes volver a intentarlo con su médico o clínica. Cómo sacar el máximo provecho de su tratamiento Trate de mantener sus citas regulares con su médico. Esto es lo que su médico puede comprobar su progreso. También, recuerde que debe mantener las citas de rutina para el cribado de mama y pruebas de frotis cervicales. Si va a someter a una operación o tratamiento dental, informe a la persona que lleva a cabo el tratamiento que usted está en la progesterona. Si usted tiene diabetes puede que tenga que comprobar su nivel de glucosa en sangre con más frecuencia, ya que la progesterona puede afectar los niveles de azúcar en la sangre. Su médico le aconsejará acerca de esto. Lo mejor es evitar fumar y beber alcohol en exceso, mientras que en la progesterona. Si usted es un fumador y que le gustaría consejos sobre cómo dejar de fumar, hable con su médico o farmacéutico. Si usted compra cualquier medicamento, consulte con un farmacéutico que son adecuados para llevar con progesterona. Esto se debe a que algunas preparaciones a base de plantas (tales como hierba de San Juan) pueden interferir con la manera en que funciona. Puede causar problemas la progesterona? Junto con sus efectos útiles, la mayoría de los medicamentos pueden causar efectos secundarios no deseados, aunque no todo el mundo los experimenta. Estos por lo general mejoran a medida que su cuerpo se adapta a la nueva medicina, pero hable con su médico o farmacéutico si cualquiera de los siguientes efectos secundarios continúan o se hacen molestos. progesterona efectos secundarios comunes ¿Qué puedo hacer si experimento esto? Prometrium (Prontogest) Prometrium se utiliza para proteger el revestimiento del útero en ciertas mujeres que también están tomando estrógenos. Se utiliza para tratar ciertas mujeres que tienen no tienen un período menstrual debido a la progesterona disminuida en el cuerpo. Prometrium es una hormona. Funciona al cambiar el revestimiento del útero. Utilice Prometrium como lo indique su médico. Tomar Prometrium por vía oral con o sin comida. Si se olvida una dosis de Prometrium, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Prometrium. Prometrium tienda a 77 grados F (25 grados C) en un recipiente hermético, resistente a la luz. Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Prometrium fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingrediente activo: La progesterona. NO utilice Prometrium si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Prometrium, a los cacahuetes usted tiene un historial de cáncer de mama, de ovario, revestimiento del útero, cuello del útero o la vagina; sangrado vaginal de causa desconocida; coágulos de sangre o problemas de coagulación; o enfermedad del hígado; usted ha tenido un aborto involuntario reciente; o si ha tenido un ataque al corazón o accidente cerebrovascular en el último año estás embarazada. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Prometrium. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si tiene corazón o de los vasos sanguíneos problemas, problemas de sangrado, presión arterial alta, niveles altos de colesterol o lípidos, diabetes, problemas renales, asma, dolores de cabeza por migraña, o lupus si usted tiene un historial de convulsiones, depresión u otros problemas mentales o de humor, cáncer o el consumo de tabaco si usted tiene antecedentes familiares de coágulos de sangre Si tiene exceso de peso. Algunos medicamentos pueden interactuar con Prometrium. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Prometrium. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Prometrium puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Prometrium puede provocar somnolencia, mareos, visión borrosa o mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Prometrium utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Este producto tiene el aceite de cacahuete en ella. No tome Prometrium si usted es alérgico a los cacahuetes. Pacientes con diabetes - Prometrium pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Prometrium puede aumentar el riesgo de desarrollar coágulos de sangre. Si va a someterse a una cirugía o tiene que permanecer en una cama o una silla durante un largo periodo de tiempo (como un viaje largo en avión), notifique a su médico de antemano. pueden ser necesarias precauciones especiales en estas circunstancias, mientras que usted está tomando Prometrium. Prometrium puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando Prometrium. Las pruebas de laboratorio, incluidos los autoexámenes mamarios mensuales, exámenes de mama anuales, frotis de Papanicolaou y exámenes pélvicos, se pueden realizar mientras se utiliza Prometrium. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Prometrium no debe utilizarse en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: No utilice Prometrium si está embarazada a menos que su médico le indique lo contrario. Si usted cree que puede estar embarazada, consulte a su médico. Prometrium se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Prometrium, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: distensión abdominal; sensibilidad en los senos; Diarrea; mareo; somnolencia; boca seca; retención de líquidos; dolor de cabeza; acidez; irritabilidad; dolor muscular; náusea; dolor de estómago o calambres; cansancio; vómitos. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); sangrado vaginal anormal; ojos saltones; tosiendo sangre; orina oscura; visión doble; desmayo; cálculos biliares; cambios mentales o del estado de ánimo (por ejemplo, depresión o preocupación); migraña; entumecimiento de un brazo o una pierna; dolor o bultos en el pecho; debilidad de un solo lado; golpeando en el pecho; convulsiones o temblores; dolor de estómago; problemas del habla; dolor de estómago, hinchazón o sensibilidad; repentina, dolor severo en el pecho o adormecimiento; repentina, dolor de cabeza severo; intenso y repentino, vómitos, mareos, o desmayo; fuerte dolor súbito o hinchazón en la pantorrilla o la pierna; falta de aliento repentina; hinchazón de los tobillos o los dedos; problemas de visión o cambios (incluyendo repentina, parcial o total pérdida de la visión); color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado INGREDIENTES ACTIVOS: progesterona Excipientes: Alcohol bencílico, oleato de etilo q. b. Mantener a temperatura ambiente. Advertencias y efectos secundarios Sangrado, cambios en el flujo menstrual, amenorrea, cambios en la erosión cervical y las secreciones, cambios en los senos, edema, aumento de peso, el catabolismo, ictericia colestática, reacciones alérgicas y erupciones cutáneas, acné, cloasma, depresión mental, fiebre, insomnio, somnolencia, náuseas, alopecia, hirsutismo, reacciones locales en el sitio de la inyección. Uso durante el embarazo y la lactancia Prontogest puede ser utilizado para mantener el embarazo cuando hay deficiencia en la producción de progesterona endógena del cuerpo lúteo. No debería ser necesario administrar Prontogest una vez que hay secreción adecuada de progesterona placentaria. Prontogest contiene progesterona en sí, lo mismo que la hormona secretada de forma natural, y no está asociada con la masculinización de un feto femenino como son progestinas sintéticas. cantidades detectables de progesterona entran en la leche materna. Como no se ha determinado el efecto en el lactante, no se recomienda el uso de Prontogest durante la lactancia. Otras advertencias y precauciones especiales: Prontogest debe utilizarse con precaución en pacientes con condiciones que podrían verse agravadas por la retención de líquidos (por ejemplo, hipertensión, enfermedad cardíaca, enfermedad renal, epilepsia), con antecedentes de depresión mental, la diabetes, de leve a moderada disfunción hepática, porfiria aguda intermitente, migraña o fotosensibilidad. Si la pérdida inexplicable, repentina o gradual, parcial o completa de la visión, proptosis o diplopía, papiledema, lesiones vasculares de la retina o migraña ocurren durante la terapia, el fármaco debe interrumpirse y medidas diagnósticas y terapéuticas apropiadas instituyó. Marca: Prontogest & registro; inyecciones contienen el ingrediente activo de la progesterona, que es una hormona sexual femenina de origen natural. Se utiliza en el tratamiento de trastornos menstruales, y en la FIV / reproducción asistida y para ayudar a mantener el embarazo temprano en mujeres que han tenido abortos involuntarios recurrentes. Se prescribe comúnmente en el Reino Unido bajo la marca Gestone. Nombre Genérico: La progesterona en aceite INGREDIENTES ACTIVOS: La progesterona Excipientes: Alcohol bencílico, oleato de etilo q. b. Prontogest ampollas de una solución de color paja estéril de 100 mg de progesterona BP por ml en oleato de etilo para inyección que contiene 10% de alcohol bencílico v / v. Usos Prontogest está indicado para el tratamiento de la hemorragia uterina disfuncional. También está indicado para el mantenimiento del embarazo precoz en los casos de la historia documentada de repetidos abortos involuntarios debido a un defecto de la fase lútea y en casos seleccionados como un complemento al tratamiento con éxito de la infertilidad con técnicas tales como In-Vitro Ferilisation (FIV) o gametos intra Transferencia de Falopio (GIFT) con el fin de facilitar la implantación uterina del óvulo fecundado. Dosificación y administración Prontogest se administra mediante inyección intramuscular. Se debe inyectar profundamente en la nalga, en lugar de el muslo o deltoides, usando una aguja de 1,5 pulgadas (3,8 cm). Este sitio tiene células de grasa amplios, donde un depósito de la progesterona se puede formar para la liberación lenta. El sangrado uterino disfuncional 5-10 mg al día durante 5-10 días hasta 2 días antes de la aparición de la menstruación esperada. Mantenimiento del embarazo Dos veces por semana de más frecuentes (máximo: al día) inyecciones de 25-100mg desde aproximadamente el día 15 o el día de la transferencia del embrión o gametos generalmente hasta 8-16 semanas de embarazo cuando se debe establecer la secreción de la progesterona de la placenta. La dosis diaria se puede incrementar a 200 mg a discreción del médico. Como las indicaciones para Prontogest se restringen a las mujeres en edad de procrear, las recomendaciones de dosificación para los niños y los ancianos no son apropiados. Contraindicaciones, advertencias, etc. Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las progestinas, sangrado vaginal no diagnosticado, perdida o un aborto incompleto, la historia de la enfermedad tromboembólica, de mama o carcinoma del tracto genital, tromboflebitis, hemorragia cerebral, disfunción hepática marcados. Contraindicado como una prueba de diagnóstico para el embarazo. interacciones: Prontogest puede interferir con los efectos de la bromocriptina. Prontogest puede afectar a los resultados de las pruebas de laboratorio de las funciones hepáticas y / o endocrinos. Prontogest puede afectar a los resultados de las pruebas de laboratorio de las funciones hepáticas y / o endocrinos. Prontogest puede aumentar la concentración plasmática de ciclosporina. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas Ningún efecto conocido. Otros efectos indeseables: Sangrado, cambios en el flujo menstrual, amenorrea, cambios en la erosión cervical y las secreciones, cambios en los senos, edema, aumento de peso, el catabolismo, ictericia colestática, reacciones alérgicas y erupciones cutáneas, acné, cloasma, depresión mental, fiebre, insomnio, somnolencia, náuseas, alopecia, hirsutismo, reacciones locales en el sitio de la inyección. Uso durante el embarazo y la lactancia Prontogest se puede utilizar para mantener el embarazo cuando hay deficiencia en la producción de la progesterona endógena del cuerpo lúteo. No debería ser necesario administrar Prontogest una vez que hay secreción adecuada de progesterona placentaria. Prontogest contiene progesterona en sí, lo mismo que la hormona secretada de forma natural, y no está asociada con la masculinización de un feto femenino como son progestinas sintéticas. cantidades detectables de progesterona entran en la leche materna. Como no se ha determinado el efecto en el lactante, no se recomienda el uso de Prontogest durante la lactancia. Otras advertencias y precauciones especiales: Prontogest debe utilizarse con precaución en pacientes con condiciones que podrían verse agravadas por la retención de líquidos (por ejemplo, hipertensión, enfermedad cardíaca, enfermedad renal, epilepsia), con antecedentes de depresión mental, la diabetes, de leve a moderada disfunción hepática, porfiria aguda intermitente, migraña o fotosensibilidad. Si la pérdida inexplicable, repentina o gradual, parcial o completa de la visión, proptosis o diplopía, papiledema, lesiones vasculares de la retina o migraña ocurren durante la terapia, el fármaco debe interrumpirse y medidas diagnósticas y terapéuticas apropiadas instituyó. La sobredosis Esto es poco probable y no se espera que produzca ningún efecto adverso. El tratamiento es la observación y, si deben establecerse medidas necesarias, sintomáticas y de soporte. Precauciones farmacéuticas Almacenar en un lugar fresco y protegido de la luz. En el almacenamiento, la materia sólida puede separar y esto debe ser disolvió de nuevo por calentamiento antes de su uso. VIDA ÚTIL Y ALMACENAMIENTO DE NORMAS: A temperatura ambiente. Validez 60 meses.