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FLUDEX 1,5 mg COMPRIMIDOS SR NOMBRE DEL MEDICAMENTO FLUDEX tabletas SR 1.5 mg Composición cualitativa y cuantitativa Uno de liberación prolongada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de indapamida. Excipiente con efecto conocido: 124,5 mg de lactosa monohidrato Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. comprimido de liberación prolongada. Blanco,, pastilla redonda recubierto con película. DATOS CLÍNICOS Indicaciones terapéuticas FLUDEX 1,5 mg SR está indicado en la hipertensión esencial en adultos. Posología y forma de administración Posología Una tableta por 24 horas, preferiblemente por la mañana, al tragarse enteros con agua y sin masticar. En dosis más altas no se mejora la acción antihipertensiva de indapamida pero se aumenta el efecto salurética. Poblaciones especiales Insuficiencia renal (ver secciones 4.3 y 4.4): En la insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 30 ml / min), está contraindicado el tratamiento. tiazidas y diuréticos relacionados son plenamente eficaz sólo cuando la función renal es normal o sólo mínimamente alterada. insuficiencia hepática (ver secciones 4.3 y 4.4): En insuficiencia hepática grave, está contraindicado el tratamiento. Personas de edad avanzada (ver sección 4.4): En los ancianos, la creatinina plasmática debe ajustarse en función de la edad, peso y sexo. Los pacientes ancianos pueden ser tratados con 1,5 mg comprimidos SR FLUDEX cuando la función renal es normal o sólo mínimamente alterada. Población pediátrica: La seguridad y eficacia de indapamida Flecha 1,5 mg en niños y adolescentes No se han establecido. No se dispone de datos. Método de administración Vía oral. Contraindicaciones - Hipersensibilidad al principio activo, a otras sulfonamidas oa alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Insuficiencia renal grave. - La encefalopatía hepática o alteración grave de la función hepática. - La hipopotasemia. Advertencias y precauciones especiales de empleo Advertencias especiales En caso de insuficiencia hepática, diuréticos relacionados con tiazídicos pueden causar encefalopatía hepática, sobre todo en caso de desequilibrio electrolítico. La administración del diurético debe interrumpirse inmediatamente si esto ocurre. Fotosensibilidad: Los casos de reacciones de fotosensibilidad se han reportado con tiazidas y diuréticos thiaziderelated (ver sección 4.8). Si se produce una reacción de fotosensibilidad durante el tratamiento, se recomienda interrumpir el tratamiento. Si se considera necesaria una re-administración del diurético, se recomienda proteger las zonas expuestas al sol oa los rayos UVA. Excipientes: Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa o galactosa Lapp no ​​deben tomar este medicamento. precauciones especiales de empleo - Agua y electrolitos equilibrio: • el sodio en plasma: Este debe ser medida antes de iniciar el tratamiento, a continuación, a intervalos regulares posteriormente. La caída de sodio en plasma puede ser asintomática inicialmente y la vigilancia periódica tanto, es esencial, y debe ser aún más frecuente en los pacientes de edad avanzada y cirróticos (ver secciones 4.8 y 4.9). Cualquier tratamiento diurético puede causar hiponatremia, a veces con consecuencias muy graves. Hiponatremia con hipovolemia puede ser responsable de deshidratación e hipotensión ortostática. pérdida concomitante de iones cloruro puede llevar a la secundaria alcalosis metabólica compensatoria: la incidencia y el grado de este efecto son leves. • El potasio plasmático: La depleción de potasio con hipopotasemia es el principal riesgo de tiazidas y diuréticos relacionados. El riesgo de aparición de hipopotasemia (Sí No Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Anacin (Fludrex) Anacin se usa para el tratamiento del dolor, incluyendo, dolor de cabeza, dolores musculares, esguinces, extracción dental y dolor de muelas, dolores menstruales, artritis y el reumatismo, y el dolor y la fiebre del resfriado común. También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Utilice Anacina como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tome Anacin por vía oral con o sin comida. Si le produce malestar estomacal, tómelo con alimentos para reducir la irritación del estómago. Tomarlo con alimentos no puede disminuir el riesgo de problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, sangrado, úlceras) que pueden ocurrir al tomar Anacina. Tome Anacin con un vaso lleno de agua (8 onzas / 240 ml). No se recueste durante 30 minutos después de tomar Anacina. Uso Anacina exactamente como indicado en el paquete, a menos de manera diferente por su médico. Si usted está tomando Anacin sin prescripción médica, siga todas las advertencias y precauciones de la etiqueta. Si se olvida una dosis de Anacin y usted está tomando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Anacina. Anacina almacenar a temperatura ambiente, entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Anacina fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Anacina puede causar mareos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Anacina con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Evitar grandes cantidades de alimentos o bebidas que contengan cafeína (café, té, cacao, cola, chocolate). Esto incluye todos los medicamentos que contienen cafeína. Anacin contiene aspirina. Antes de comenzar a tomar cualquier medicamento, revise la etiqueta para ver si contienen aspirina también. Si lo hace o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Hable con su médico antes de tomar Anacina u otros reductores de calmantes para el dolor / fiebre si usted bebe más de 3 bebidas con alcohol al día. úlceras de estómago o sangrado graves pueden ocurrir con el uso de Anacina. Si lo toma en dosis altas o durante mucho tiempo, el tabaquismo o el consumo de alcohol aumenta el riesgo de estos efectos secundarios. Tomando Anacina con alimentos no reducirá el riesgo de estos efectos. Póngase en contacto con su médico o sala de emergencia de inmediato si usted presenta dolor estomacal o dolor de espalda; heces negras y alquitranadas; vómito que parece borra de café o de sangre; o aumento de peso inusual o hinchazón. No tome más de la dosis recomendada o el uso por más prescrito sin consultar con su médico. Tomar más de la dosis recomendada o tomar Anacina regularmente puede crear hábito. Anacina puede reducir el número de células formadoras de coágulos (plaquetas) en la sangre. Para evitar el sangrado, evitar situaciones en las que pueden producirse hematomas o lesiones. Informe de cualquier sangrado inusual, moretones, sangre en las heces o heces oscuras y pegajosas con su médico. La aspirina se ha relacionado con una enfermedad grave llamada síndrome de Reye. No le dé Anacina a un niño o adolescente que tiene la gripe, varicela, o una infección viral. Póngase en contacto con su médico con cualquier pregunta o preocupación. Pacientes con diabetes - Anacina pueden afectar el nivel de azúcar en la sangre. Revisa los niveles de azúcar en la sangre con cuidado. Pregúntele a su médico antes de cambiar la dosis de su medicamento para la diabetes. Si Anacina tiene un fuerte olor parecido al vinagre después de la apertura, no lo use. Esto significa que el medicamento se está rompiendo. Tirar la botella de forma segura y fuera del alcance de los niños; póngase en contacto con su farmacéutico y reemplazar. Informe a su médico o dentista que usted toma Anacina antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome Anacin durante al menos 7 días después de cualquier cirugía a menos que su proveedor de cuidados de la salud. No tome Anacin durante más de 10 días para el dolor o por más de 3 días para la fiebre, a menos que se lo indique su profesional de la salud. Las diferentes marcas de Anacina pueden tener diferentes instrucciones de dosificación para los niños. Siga las instrucciones de dosificación en la etiqueta del envase. Si su médico le haya dado instrucciones, siga los. Si no está seguro de la dosis para dar un hijo, consulte con su médico o farmacéutico. NO utilice Anacin si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Anacina usted es un niño o adolescente con la influenza (gripe) o varicela usted tiene problemas de sangrado como la hemofilia, enfermedad de von Willebrand, o bajo recuento de plaquetas, o si tiene una hemorragia grave activa usted ha tenido una reacción alérgica grave (por ejemplo, erupciones cutáneas severas, urticaria, dificultad para respirar, mareos) a la aspirina, tartrazina, o un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) (por ejemplo, ibuprofeno, naproxeno, celecoxib) usted está tomando anticoagulantes (por ejemplo, heparina, warfarina) o metotrexato Antes de utilizar Anacina: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias Si usted tiene el alcoholismo o si usted consume 3 o más bebidas alcohólicas por cada día si usted tiene asma, problemas de sangrado o de coagulación, crecimientos en la nariz (pólipos nasales), problemas renales o hepáticos, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera, inflamación), problemas del corazón, ardor de estómago, malestar estomacal, dolor de estómago, urticaria, la gripe (gripe) o varicela, o deficiencia de vitamina K si usted tiene ansiedad, dificultad para dormir, o problemas del corazón si usted es un niño con un golpe, un vaso sanguíneo debilitado (aneurisma cerebral) o sangrado en el cerebro, enfermedades reumáticas (por ejemplo, artritis reumatoide), o el síndrome de Kawasaki (inflamación rara causa de problemas cardíacos en los niños) Algunos medicamentos pueden interactuar con Anacina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Anacina mientras está embarazada. Anacina no se recomienda durante los últimos 3 meses (tercer trimestre) del embarazo porque puede causar daño al feto. Anacin se encuentra en la leche materna. Si usted es o será la lactancia materna mientras se utiliza Anacina, consulte con su médico. Hable de cualquier riesgo posible para su bebé. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Los efectos secundarios de Anacin pueden incluir mareos, ardor de estómago, irritabilidad, náuseas, nerviosismo, erupciones, urticaria, heces con sangre, somnolencia, pérdida de la audición, zumbido en los oídos, y dificultad para dormir. Consulte con su médico si cualquiera de los mencionados efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción; colmenas, picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); heces negras o con sangre; confusión; diarrea; somnolencia; pérdida de la audición; zumbido en los oídos; mareo severo o persistente; dolor de estómago severo o persistente o el ardor de estómago; inestabilidad; problemas para dormir; vómitos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Los clientes que compraron este producto también han comprado Farmacia Online Comprar Fludrex Poema No me pidas Que Me Olvide De Ti. 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Por favor asegúrese de colocar su CV y ​​o semblanza. Pseudoefedrina (comúnmente abreviado como PSE) es una amina simpaticomimética de uso general como un descongestionante. El clorhidrato de pseudoefedrina y sales de sulfato de pseudoefedrina se encuentran en muchas preparaciones de venta libre, ya sea en forma de preparaciones de un solo ingrediente, o más comúnmente en combinación con antihistamínicos. paracetamol y / o ibuprofeno. Los consumidores en América del Norte, el Reino Unido, Australia y a menudo se refieren a ella como Sudafed. la marca comercial para una marca común de clorhidrato de pseudoefedrina, aunque Pfizer ahora vende productos sin pseudoefedrina bajo el nombre de marca (como Sudafed PE). A diferencia de los antihistamínicos. que modifican la histamina mediada por la respuesta alérgica sistémica, pseudoefedrina sólo alivia la congestión nasal asociada comúnmente con los resfriados o alergias. Sin embargo, algunos usuarios reportan un alivio rápido y eficaz de otros síntomas alérgicos, incluyendo picazón en los ojos y / o acuosas, que pueden no haber sido efectivamente prestados por los antihistamínicos. La ventaja de pseudoefedrina orales sobre las preparaciones nasales tópicos, tales como oximetazolina. es que no causa la congestión de rebote (rinitis medicamentosa); sin embargo, es más probable que cause efectos adversos, incluyendo la hipertensión. Química La pseudoefedrina es una feniletilamina. y un diastereómero de la efedrina. La pseudoefedrina es una molécula quiral, lo que significa que se produce en ambas configuraciones "diestros" "zurdas" y que no son superponibles. L pseudoefedrina. también conocido como (-) - (1 R, 2 R) pseudoefedrina o (-) - pseudoefedrina, es el isómero óptico D de pseudoefedrina. Tiene menos efectos secundarios, menos del sistema nervioso central (SNC) efectos estimulantes centrales, no se reduce a D - metanfetamina (que es el enantiómero utilizado como una droga recreativa), y sin embargo, conserva su eficacia como un descongestionante. Sin embargo, el titular de la patente para L pseudoefedrina (Pfizer / Warner-Lambert) aún no ha solicitado o recibido la aprobación del gobierno para su venta al público. (Patente de EE. UU. 6.495.529) Modo de acción La pseudoefedrina es una amina simpaticomimética - es decir, su mecanismo de acción principal se basa en su acción indirecta sobre el sistema de los receptores adrenérgicos. Si bien puede tener actividad agonista débil en los receptores alfa y beta adrenérgicos, es el principal mecanismo para desplazar noradrenalina de las vesículas de almacenamiento en las neuronas presinápticas. La noradrenalina desplazado es liberado en la sinapsis neuronal donde es libre para activar los receptores adrenérgicos postsinápticos antes mencionados. Estos receptores adrenérgicos se encuentran en los músculos que recubren las paredes de los vasos sanguíneos. Cuando activiated por pseudoefedrina, los músculos se contraen, haciendo que los vasos sanguíneos se estrechen (vasoconstricción). Estos vasos sanguíneos obstruidos permiten ahora menos fluido para dejar los vasos sanguíneos y entrar en la nariz, la garganta y los revestimientos de los senos, lo que se traduce en una disminución de la inflamación de las membranas nasales, así como una disminución de la producción de moco. Por lo tanto, por la constricción de los vasos sanguíneos, principalmente los situados en los conductos nasales, la pseudoefedrina causa una disminución en los síntomas de la congestión nasal. La vasoconstricción que produce la pseudoefedrina se cree que es principalmente una respuesta del receptor α-adrenérgicos. Mientras que todas las aminas simpaticomiméticas, en cierta medida, tienen una acción descongestiva, pseudoefedrina muestra una mayor selectividad para la mucosa nasal y una menor afinidad por el sistema nervioso (CNS) adrenérgicos receptores centrales que otras aminas simpaticomiméticas. La vasoconstricción en la mucosa nasal se encoge membranas mucosas nasales inflamadas, reduce la hiperemia del tejido. edema. y la congestión nasal. Otros efectos beneficiosos pueden incluir aumentar el drenaje de las secreciones de los senos paranasales, y la apertura de las trompas de Eustaquio obstruidos. La misma acción vasoconstricción también puede resultar en la hipertensión, que es un efecto secundario conocido de la pseudoefedrina. El uso clínico indicaciones Pseudoefedrina está indicado para el tratamiento de: Pseudoefedrina también se utiliza como tratamiento de primera línea del priapismo. La erección es en gran medida una respuesta parasimpático, por lo que la acción simpática de pseudoefedrina puede servir para aliviar esta condición. El tratamiento para la incontinencia urinaria es un uso no marcado para estos medicamentos. el uso no marcado significa que los médicos pueden utilizar el medicamento para tratar una condición distinta de aquella para la que fue aprobada por primera vez por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA). Estos medicamentos están aprobados por la FDA para el tratamiento de la congestión nasal causada por resfriados o alergias. Sin embargo, también ha tenido éxito en el tratamiento de la incontinencia de esfuerzo mediante el aumento de la presión (tensión) ejercida por los músculos del cuello de la vejiga y la uretra, que ayuda a retener la orina dentro de la vejiga. Efectos adversos Las reacciones adversas a los medicamentos comunes (RAM) asociados con la terapia de pseudoefedrina incluyen: estimulación del SNC, insomnio, nerviosismo, excitabilidad, mareos y ansiedad. ADR poco frecuentes incluyen: taquicardia y / o palpitaciones. En raras ocasiones, la terapia de pseudoefedrina puede estar asociado con alucinaciones. arritmias. hipertensión. convulsiones y la colitis isquémica (Rossi, 2006); así como las reacciones graves en la piel conocida como pseudo-recurrente la escarlatina, la dermatitis de contacto sistémica, y nonpigmenting exantema fijo medicamentoso (Vidal, Prieto, Pérez-Carral, Armisén 1998). También se ha informado de que la pseudoefedrina, entre otros agentes simpaticomiméticos, puede estar asociada con la aparición de accidente cerebrovascular (Cantu et al. 2003). Precauciones y contraindicaciones Desde la congestión nasal se considera que es una enfermedad relativamente menor, se prefieren alternativas en pacientes con estas condiciones. alternativas adecuadas pueden incluir descongestionantes tópicos o aerosoles salinos / instilaciones, dependiendo de la condición del paciente. Las contraindicaciones para el uso de la pseudoefedrina son: el tratamiento concomitante o reciente (anterior catorce días) inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), hipertensión grave o no controlada, y / o enfermedad de la arteria coronaria severa (Rossi, 2006). Las personas con trastorno bipolar deben tener cuidado al tomar pseudoefedrina, ya que puede causar insomnio y así desencadenar un episodio maníaco. auxiliar quiral Ambos (R, R) - y (S, S) pseudoefedrina se usan como un auxiliar quiral. [1] pseudoefedrina se hace reaccionar con un ácido carboxílico. anhídrido de ácido. o cloruro de acilo para dar una amida de pseudoefedrina. La α-protón del compuesto carbonilo está fácilmente desprotonado por una base no nucleófila para dar el enolato, que puede reaccionar adicionalmente. La configuración del compuesto de adición, tal como con un haluro de alquilo. está dirigida por el grupo metilo. Por lo tanto, cualquier producto de adición será contra al metilo y syn con el grupo hidroxilo. El auxiliar quiral pseudoefedrina se elimina posteriormente por escisión del enlace amida con un nucleófilo apropiado. Fabricar Aunque la pseudoefedrina se produce naturalmente como un alcaloide en ciertas especies de plantas (por ejemplo, como un constituyente de extractos de las especies de efedra, también conocidos como Ma Huang. En que se produce junto con otros isómeros de efedrina), la mayoría de pseudoefedrina produce para comercial uso se deriva de fermentación de la levadura de la dextrosa en presencia de benzaldehído. En este proceso, cepas especializadas de levadura (por lo general una variedad de Candida utilis o Saccharomyces cerevisiae) se añaden a grandes cubas que contienen agua, dextrosa y la piruvato descarboxilasa enzima (tal como se encuentra en la remolacha y otras plantas). Después de que la levadura ha comenzado la fermentación de la dextrosa, se añade el benzaldehído a las cubas, y en este entorno la levadura convertir los ingredientes precursores de l-fenilacetilcarbinol (L-PAC). L-PAC se convierte luego químicamente a la pseudoefedrina a través de aminación reductora (Oliver, 1999). El grueso de la pseudoefedrina es producida por los fabricantes farmacéuticos comerciales en la India y China. donde las condiciones económicas e industriales favorecen la producción en masa de pseudoefedrina para la exportación (Suo, 2004). El mal uso y el uso ilícito También ha habido informes de usos fuera de la etiqueta de pseudoefedrina por sus propiedades estimulantes. Algunos pacientes, los conductores de camiones y deportivos atletas de larga distancia, por ejemplo, según los informes, han utilizado la pseudoefedrina como un estimulante para aumentar su estado de alerta / awakedness. Es dudoso que la pseudoefedrina sería de gran beneficio, excepto en individuos sensibles, debido a su efecto mínimo en el sistema nervioso central (ver Modo de acción más arriba). Sin embargo, como el mal uso de la pseudoefedrina se ha asociado con la dependencia de estimulantes. La similitud en la estructura química de las anfetaminas ha hecho pseudoefedrina en un codiciado de precursores químicos para la fabricación ilícita de metanfetamina y metcatinona. Como resultado de las crecientes restricciones regulatorias sobre la venta y distribución de pseudoefedrina, muchas empresas farmacéuticas han reformulado, o están en el proceso de reformulación de medicamentos para usar descongestionantes alternativas, tales como la fenilefrina. Muchos minoristas como Target. Wal-Mart. CVS. y Winn-Dixie han creado políticas corporativas que restringen la venta de productos que contienen pseudoefedrina. Sus políticas restringen las ventas mediante la limitación de las cantidades de compra y que requiere una edad mínima con la identificación apropiada. Estos requisitos son similares a los ya veces más estrictas que las leyes existentes. A nivel internacional, la pseudoefedrina se muestra como un cuadro I precursores sujetos a la Convención contra el Tráfico Ilícito de las Naciones Unidas de estupefacientes y sustancias psicotrópicas. [3] la ley federal de los Estados Unidos El Congreso de Estados Unidos ha reconocido el uso de pseudoefedrina en la fabricación ilícita de metanfetamina. A finales de 2005, la Comisión de Educación y la Fuerza Laboral escucharon los testimonios relativos a los programas de educación y leyes estatales diseñadas para frenar el uso y la producción de metanfetamina con productos que contienen pseudoefedrina. Las leyes del estado de Oregon y Kansas eran particularmente influyente en la legislación propuesta. La Cámara de Representantes aprobó la Ley de la epidemia de metanfetamina Combate de 2005 ( "CAME") como una enmienda a la renovación de la Ley Patriota. Promulgada por el presidente George W. Bush el 6 de marzo de 2006, el acto modificó el Código de los Estados Unidos (21 USC 830), relativa a la venta de productos que contienen pseudoefedrina que contiene. La ley federal incluye los siguientes requisitos para los comerciantes ( "vendedor regulado") que venden estos productos (pseudoefedrina se define como un producto químico "catalogadas bajo 21 USC 802 (45 (A)): Un registro recuperable de todas las compras que identifican el nombre y dirección de cada partido que se mantuvo durante dos años. verificación requerida de la prueba de la identidad de todos los compradores métodos de protección y de información requeridas en la recopilación de información personal Informes al Fiscal General de los pagos sospechosos o desapariciones de los productos regulados formación de los empleados con respecto a los requisitos de la CAEM requerido; Minorista debe autocertificar como a la formación y el cumplimiento una forma de dosificación no líquida del producto regulado sólo puede venderse en envases tipo blister de dosis unitaria productos regulados son para ser vendidos detrás del mostrador o en un gabinete cerrado de tal manera que restrinja el acceso del público ventas diarias de productos regulados que no exceda de 3,6 gramos sin tener en cuenta el número de transacciones 30 días límite de ventas (no mensuales) que no exceda de 7,5 gramos si se venden por correo o "móvil vendedor minorista" límite de compra de 30 días que no exceda de 9 gramos de base de pseudoefedrina en productos regulados (delito menor de posesión delito en virtud de 21 USC 844a para la persona que lo compra) la ley estatal Estados Unidos Australia desvío ilícito de pseudoefedrina en Australia ha causado cambios significativos en la forma en que se regulan productos que contienen pseudoefedrina. A partir de 2006 todos los productos que contienen pseudoefedrina han sido reprogramado como "Sólo Farmacéutico Medicamentos" (Cuadro 3). Como resultado, un farmacéutico debe estar directamente involucrado en cada transacción que involucra la venta de pseudoefedrina a los miembros del público, y estos medicamentos se mantendrá detrás del mostrador, lejos del acceso público. Estas medidas están diseñadas para asegurar que los medicamentos son necesarios para un propósito legítimo. Los farmacéuticos también se requieren albergue la compra con una base de datos en línea llamado PROJECTSTOP. Esta base de datos registra cada compra de productos que contienen pseudoefedrina, el seguimiento de la licencia de conducir o clientes 18+ tarjeta. Este sistema se puso en marcha para detener mulas conducción de Sydney a Cairns (un viaje de 3000 kilometros o 1875mi) Por la compra de una pequeña caja de seudoefedrina en todas las farmacias a lo largo del camino. Cuando se utiliza la base de datos 3 modos de venta pueden ser utilizados. Una permite la venta (como "no concuerda" fue encontrado), niega la venta y la tercera, llamada la venta de seguridad, es decir, cuando el producto se vende bajo coacción. Ciertas preparaciones que contienen significativamente altas cantidades de pseudoefedrina se restringen aún más como "medicinas con receta" (Anexo 4). A partir de abril de 2007 el gobierno australiano está considerando la prohibición de todos los medicamentos que contienen pseudoefedrina. [4] Nueva Zelanda En Nueva Zelanda, del 15 de octubre de 2004 como resultado de las grandes intersecciones de seudoefedrina y efedrina, cualquier producto que contiene estas sustancias, por ejemplo, medicamentos para el resfriado y la gripe se clasifican como drogas controladas de Clase C en el Abuso de Drogas Ley de 1975. Nueva Zelanda aduanas y policías continúan haciendo grandes intercepciones de las sustancias precursoras se cree que están destinados a la producción de metanfetaminas. Nombres de marca Contac (pseudoefedrina) - Ha sido descontinuado a partir de 2007 Codral (pseudoefedrina HCl) Sudafed (pseudoefedrina) - tiene una versión alternativa fenilefrina HCl, Sudafed PE Actifed (triprolidina / pseudoefedrina) - ya no contiene pseudoefedrina a partir de 2007 Claritin-D (loratadina / pseudoefedrina) Clarinex-D (desloratadina / pseudoefedrina) Sinutab (paracetamol / pseudoefedrina) Sinufed (pseudoefedrina HCl) Benylin (pseudoefedrina) Zyrtec-D (certirizina / pseudoefedrina) - la receta sólo Allegra-D (fexofenadina / pseudoefedrina) - la receta sólo Drixoral (dexbrompheniramine / pseudoefedrina) Mucinex - D (guaifenesina / pseudoefedrina) PediaCare (pseudoefedrina / clorfeniramina / dextrometorfano) Pannaz (pseudoefedrina / clorfeniramina / metescopolamina) Fludrex (pseudoefedrina / dextrometorfano / triprolidina) Solpa-Sinus (pseudoefedrina / acetaminofeno) Advil Fría y los senos paranasales (pseudoefedrina / ibuprofeno) Tylenol Sinus (pseudoefedrina / acetaminofeno) referencias ↑ Myers, A. G. y otros, pseudoefedrina como una práctica auxiliar quiral para la Síntesis de altamente enriquecido enantioméricamente ácidos carboxílicos, alcoholes, aldehídos y cetonas. Mermelada. Chem. Soc .. 1997. 119. 6460-6651. Bicopoulos D, editor. AusDI: Información de la droga para el profesional de la salud, 2ª edición. Castle Hill: Atención Farmacéutica de Servicios de Información; 2002. Cantu C, Arauz A, Murillo LM-Bonilla, López M, Barinagarrementeria F. accidente cerebrovascular asociado con simpaticomiméticos contenidas en más de venta libre para la tos y el resfriado. Stroke 2003; 34 (7): 1667-1672. PMID: 12791938 (1989) en Editado por Reynolds JEF: Martindale: La referencia completa de drogas. 29ª edición, Londres: Pharmaceutical Press. ISBN 0-85369-210-6. Rossi S, editor. Medicamentos de Australia 2006. Manual Adelaide: Manual de Medicamentos de Australia; 2006. ISBN 0-9757919-2-3 Oliver AL, Anderson BN, Roddick FA. 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